KLINISKE STUDIER

LIMICOL® har vært gjenstand for fire kliniske studier. Alle hadde som mål å demonstrere effektiviteten til LIMICOL® for å redusere LDL-kolesterol i blodet hos frivillige med moderat overskudd av kolesterol og ikke etter lipidsenkende behandling.

Enkeltsenter ¹, kontrollert ², randomisert ³, dobbeltblindet ⁴, parallellarm ⁵ og placebokontrollerte ⁶ studier utført på 220 forsøkspersoner i alderen 18 til 65 år som hadde ubehandlet og moderat overskudd av kolesterol. Forsøkspersonene ble bedt om å ikke endre kosthold eller fysisk aktivitetsnivå i den tredje studien. I den fjerde måtte de justere kostholdet og fysisk aktivitet.

I løpet av hver studie ble frivillige supplert med LIMICOL® eller med placebo:

  • Studie nr. 1 (2008 - 39 forsøkspersoner 5) og nr. 2 (2010 - 100 forsøkspersoner 6): tok 3 tabletter per dag med LIMICOL® eller placebo i 16 uker.

  • Studie nr. 3 (2011 - 45 forsøkspersoner 7): tok 3 eller 6 tabletter per dag med LIMICOL® eller placebo i 4 uker.

  • Studie nr. 4 (2020 - 36 forsøkspersoner 8): tok 3 tabletter per dag med LIMICOL® eller placebo i 3 måneder, i forbindelse med livsstilstiltak.

Reduksjon av LDL-kolesterol og totalkolesterol fra den første måneden.

I følge de tre første kliniske studiene, utført på 184 forsøkspersoner, gjorde daglig inntak av LIMICOL (1 tablett om morgenen, 1 tablett ved middagstid og 1 tablett om kvelden) det mulig å redusere LDL-kolesterolet betydelig med gjennomsnittlig 20 % den første måneden. Nedgangen i LDL-kolesterol for hver studie er gitt nedenfor:

  • Studie 1: - 21,4 % LDL-kolesterol

  • Studie 2: - 19,8 % LDL-kolesterol

  • Studie 3: - 20,4% LDL-kolesterol

Studier har vist at LDL-kolesterolnivået stabiliserer seg i løpet av de følgende 3 månedene, når tilskuddet fortsettes å tas.

Den fjerde studien, som nylig ble utført, bekreftet disse resultatene og viste at å ta LIMICOL® daglig gjør det mulig å optimalisere effekten av fysisk aktivitet. Faktisk, på slutten av den tredje måneden av studien, hadde forsøkspersoner supplert med LIMICOL® et optimalisert vekttap og økt muskelstyrke sammenlignet med forsøkspersoner som fikk placebo.  

I løpet av studiene opplevde ingen av de frivillige noen moderate eller alvorlige bivirkninger, noe som beviser den utmerkede toleransen til LIMICOL®.

¹ Studie utført i ett enkelt senter.  ² Gruppen som mottok behandlingen ble sammenlignet med en kontroll- eller referansegruppe. ³ Emner ble tilfeldig tildelt hver gruppe ved loddtrekning. ⁴ Forsøkspersonen og etterforskeren ble ikke informert om behandlingen pasienten fikk. ⁵ Prospektiv sammenligning mellom to tilfeldig tildelte grupper, den ene som mottar behandlingen som skal studeres, den andre en placebo eller en referansebehandling. ⁶ Ogier et al. Eur J Nutr 2013; Barrat et al. Int J Food Sci Nutr. Barrat et al. Eur J Nutr 2013.

Alle data er den eksklusive eiendommen til Mimer Medical AB & Laboratoire Lescuyer og kan ikke brukes og/eller reproduseres.

KONTAKT OSS